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產(chǎn)品分類(lèi)/PRODUCT CLASS

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

迷你選貨混合儀廠家，小型選貨混合器報(bào)價(jià)

價(jià)格：電議

采購(gòu)度：422 原產(chǎn)地：中國(guó)大陸

發(fā)布時(shí)間：2017/12/8 11:58:15

迷你選貨混合儀廠家，小型選貨混合器報(bào)價(jià)SBI-30小型漩渦混勻器是由圣賓儀器自主研發(fā)的一款實(shí)驗(yàn)室小型混勻產(chǎn)品，靈巧輕便，使用方便，具體歡迎咨詢(xún)。

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標(biāo)簽：迷你選貨混合儀廠家 小型選貨混合器報(bào)價(jià) 迷你混勻器價(jià)格 迷你混合器報(bào)價(jià)

詳細(xì)信息

產(chǎn)品簡(jiǎn)介迷你選貨混合儀廠家，小型選貨混合器報(bào)價(jià)
SBI-30迷你漩渦小精靈參數(shù)說(shuō)明

簡(jiǎn)介：

SBI-30迷你漩渦小精靈是本公司重點(diǎn)推出方便實(shí)用型漩渦混勻器，具有外形美觀，體積小，甩動(dòng)力矩大等特點(diǎn)，主要特點(diǎn)：

1、設(shè)計(jì)簡(jiǎn)約美觀，體積小重心低，配微粘軟性膠墊，高速運(yùn)行時(shí)穩(wěn)定可靠。

2、采用感應(yīng)直流變頻無(wú)刷馬達(dá)，壽命超長(zhǎng)，噪音低，力矩大，免維護(hù)。

3、微力量感應(yīng)驅(qū)動(dòng)，按壓自動(dòng)開(kāi)啟，離手后自動(dòng)關(guān)停，操作簡(jiǎn)單方便。

4、自上封閉結(jié)構(gòu)，無(wú)液體滲入煩惱，醫(yī)用軟硅橡膠工作面，可自行拆卸更換，延長(zhǎng)使用壽命。

5、采用外置低壓直流電源，安全可靠。

實(shí)驗(yàn)室漩渦混勻器現(xiàn)貨特價(jià)|小型漩渦混勻器廠家

參數(shù)規(guī)格迷你選貨混合儀廠家，小型選貨混合器報(bào)價(jià)
主要參數(shù)性能：

1．電源：AC110-240V

2．功率：10W

3．工作頻率：3000HZ

4. 工作方式：按壓感應(yīng)

5. 振蕩方式：圓周

6. 承重：100ml試管（單個(gè)）

注意事項(xiàng)：

1、為確保安全，使用可靠電源。

2、儀器應(yīng)保持清潔干燥，嚴(yán)禁掉入或者浸泡于溶液中。

實(shí)驗(yàn)室漩渦混勻器現(xiàn)貨特價(jià)|小型漩渦混勻器廠家

機(jī)器長(zhǎng)期使用，自然磨損屬正�，F(xiàn)象。在使用一年之后，若出現(xiàn)故障或遇疑難，本企業(yè)將繼續(xù)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，予以協(xié)助處理。

應(yīng)用領(lǐng)域迷你選貨混合儀廠家，小型選貨混合器報(bào)價(jià)

漩渦混勻器在細(xì)胞質(zhì)粒提取中的應(yīng)用

分子生物學(xué)（基因工程）的實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常要做細(xì)胞質(zhì)粒DNA的提取和檢測(cè)工作，以便獲得運(yùn)載基因的載體DNA；或用于實(shí)行電泳檢測(cè)分析，了解樣品是否含有質(zhì)粒DNA（包括重組質(zhì)粒DNA），判斷其分子量大小，區(qū)別不同質(zhì)粒等等。因此質(zhì)粒DNA的提取是基因工程實(shí)驗(yàn)中*常用的手段。

質(zhì)粒是一種染色體外的穩(wěn)定遺傳銀子，大小從1kb到200kb不等，大多數(shù)來(lái)自細(xì)菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價(jià)閉合環(huán)狀的分子，并以超螺旋形式存在于宿主的細(xì)胞質(zhì)中。它是細(xì)菌內(nèi)的共生型遺傳因子，主要發(fā)現(xiàn)于細(xì)菌、放線菌和真菌細(xì)胞中，質(zhì)粒具有自主復(fù)制和轉(zhuǎn)錄能力，能在子代細(xì)胞中保持恒定的拷貝數(shù)，并表達(dá)所攜帶的遺傳信息。

質(zhì)粒的分離是利用質(zhì)粒DNA和染色體DNA在變性與復(fù)性中的差異來(lái)達(dá)到的目的。當(dāng)菌體在NaOH和SDS溶液中裂解時(shí)，蛋白質(zhì)與DNA發(fā)生變性，由于染色體DNA與質(zhì)粒DNA拓?fù)錁?gòu)型不同，染色體DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)，而共價(jià)閉合質(zhì)粒DNA的氫鍵雖被斷裂，但兩條互補(bǔ)鏈彼此相互盤(pán)繞仍會(huì)緊密地結(jié)合在儀器。當(dāng)加入中和液后，溶液pH恢復(fù)至中性，在高鹽濃度的情況下，染色體DNA之間交聯(lián)形成不溶性網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)并與蛋白質(zhì)SDS復(fù)合物等形成沉淀；不同的是質(zhì)粒DNA復(fù)性迅速而準(zhǔn)確，保持可溶狀態(tài)而留在上清中。這樣，通過(guò)離心可沉淀大部分細(xì)胞碎片、染色體DNA、RNA及蛋白質(zhì)。除去沉淀后上清中的質(zhì)粒可用酚仿抽提進(jìn)一步純化質(zhì)粒DNA。

前面提取質(zhì)粒DNA的方法就是實(shí)驗(yàn)室常用的堿裂解法，該法的操作過(guò)程如下：首先講含有質(zhì)粒的細(xì)菌接種到培養(yǎng)基，經(jīng)過(guò)大約12小時(shí)的恒溫?fù)u陪后棄去上清液，加入中和液后用漩渦混勻器將溶液充分混勻，然后加入堿液進(jìn)行沉淀，這就是變性與復(fù)性，*后的操作就是實(shí)驗(yàn)室常用的沉淀的分離、純化。分離、純化DNA首先取上清液，加入分離液后采用漩渦混勻器混勻溶液，離心取上清液，加入無(wú)水乙醇后混勻，離心后棄上清液，干燥DNA即可。

這個(gè)實(shí)驗(yàn)中常用到漩渦混勻器進(jìn)行溶液混勻。

更新時(shí)間：2024/5/14 18:43:13

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